Konica Minolta Precision Medicine

Definindo o padrão para testes genéticos de qualidade

Desde 1999, estamos comprometidos em compreender melhor as doenças por meio de testes genéticos. É por isso que a qualidade e a precisão são os pilares da Ambry . Quando se trata de tomar importantes decisões de saúde, como submeter se a uma cirurgia ou iniciar uma terapia, os médicos escolhem a Ambry para fornecer as informações genéticas mais relevantes disponíveis atualmente

O que nos torna diferentes

  • Primeiro laboratório clínico a implementar sequenciamento de nova geração (NGS)
  • Realização do maior estudo hereditário de painel genético de câncer (20.000 pacientes)
  • Primeiro a capacitar pesquisadores com compartilhamento gratuito de dados
  • Ênfase na qualidade acima de tudo
  • Único laboratório comercial com um departamento dedicado para análise de
    variantes de significado incerto (VUS)

Definindo o padrão para testes genéticos de qualidade

Além dos testes genéticos

Os cientistas da Ambry colaboram ativamente com especialistas, pesquisadores e médicos internacionais para compartilhar dados e aprimorar a compreensão de variantes em todo o mundo

O verdadeiro valor dos
testes genéticos

Entendemos que o exame genético é único e pode trazer implicações para a vida toda. Na Ambry , você tem uma equipe dedicada para interpretação de variantes que entrega um laudo muito além do convencional fornecendo resultados mais precisos

Ambry’s Translational Genomics (ATG) Lab

Entendemos que o exame genético é único e pode trazer implicações para a vida toda. Na Ambry , você tem uma equipe dedicada para interpretação de variantes que entrega um laudo muito além do convencional fornecendo resultados mais precisos

O teste simultâneo de DNA e RNA melhora a detecção e a classificação de variantes

A adição do teste de RNA a um painel de câncer hereditário para cada paciente submetido a um teste de DNA fornece resultados clinicamente
mais relevantes

A Ambryé o único laboratório no mundo a fornecer estudos complementares de RNA para entregar respostas mais precisas aos pacientes

Identifique mais pacientes com câncer hereditário

Diminua as taxas de VUS

Entregue resultados mais precisos

Identifique os pacientes com risco aumentado de câncer mais cedo

O Programa CARE é uma solução de inteligência artificial para profissionais ou instituições de saúde informarem o rastreamento e prevenção do câncer, permitindo a comunicação efetiva dessas informações aos pacientes e suas equipes de atendimento

  • Fornece informações personalizadas sobre o risco de câncer
  • Facilita recomendações para triagem adicional
  • Identifica membros da família em risco
  • Integra se ao seu fluxo de trabalho

Nós não vamos parar até que as doenças humanas sejam entendidas

eduardo.yasumura@konicaminolta.com
(11) 94179-7869

www.ambrygen.com